l'histoire continue

l'histoire continue

Merci à la Star Académie pour l'hommage rendu à notre Petit Prince



association Gregory Lemarchal

# Posté le vendredi 19 décembre 2008 16:42

Modifié le samedi 27 décembre 2008 11:20

Leur combat , Notre combat


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Le 64ème BAIN de NOELde la ville de Nice qui partie des animations traditionnelles et attire bon nombre de touristes français et étrangers. Aura lieu cette année le dimanche 21 Décembre à 11h45.


A cette occasion, et pour renouveler une fois encore, l'intérêt qu'elles portent à notre cause, les associations organisatrices ont souhaité inviter l'Association Grégory Lemarchal à installer sur la plage du Ruhl, de 8h30 à 12h00 un stand d'informations et de sensibilisation sur la mucoviscidose et le don d'organes. Les bénévoles seront à ce titre, épaulés par ceux du Centre de Coordination Hospitalière des prélèvements d'organes et de tissus
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Leur combat , Notre combat

# Posté le vendredi 12 décembre 2008 09:00

Modifié le dimanche 12 avril 2009 16:23

Pour Greg , Pour eux

 Pour Greg , Pour eux


Le 22 Décembre 2008 retrouvez dans les bacs
“Les Fleurs de l'Eternité” le single de Harlem Harl, en hommage
à Grégory



association Gregory Lemarchal

# Posté le vendredi 12 décembre 2008 08:23

Modifié le samedi 27 décembre 2008 11:15

Le combat continue

Le combat continue



Greg peut être fier de ses parents , grâce à leur force et leur envie de ce battre
des vies vont être changé.
Ils redonnent courage à tous les parents ayant un enfant souffrant et à tous les malades








Allez voir gregstar05 c'est un blog tout simplement magnifique

# Posté le vendredi 12 décembre 2008 08:16

Parce que notre ange n'est pas venu par hasard



« De là-haut le petit prince de la chanson peut-être fier »







13 NOVEMBRE 2008
l'inauguration du nouveau service de pneumologie de l'hôpital Foch de Suresnes (92) marque la première action d'envergure menée par l'association Grégory Lemarchal : "humaniser l'environnement des patients".
Grâce à vous, grâce aux dons récoltés, ce service a été entièrement rénové, aménagé et équipé afin de répondre aux attentes des patients qui vivent désormais dans un environnement chaleureux et apaisant, répondant aux normes d'hygiène drastiques qu'exige ce type de service.

"Nous nous battons pour adoucir leur séjour".

Très bientôt, vous trouverez sur ce site le détail de toutes nos autres actions, un grand nombre de photos et de témoignages.

Le souhait de Grégory : "faire connaître au plus grand nombre le véritable combat que les personnes atteintes de mucoviscidose mènent au quotidien et sans répit".


La mucoviscidose est une maladie génétique mortelle.
Laurence et Pierre Lemarchal













* ESTELY




# Posté le vendredi 12 décembre 2008 07:52

Modifié le lundi 15 décembre 2008 13:56